Kjernefunksjoner

Når strukturen vurderes, fungerer cellens funksjoner,Det legges stor vekt på de strukturer som er involvert i bevaring og overføring av genetiske data. Disse komplekse elementene er også involvert i å regulere aktiviteten til disse eller andre strukturer.

Det bør bemerkes at verdien av kjernen som et stedbevaring av arvelig materiale, samt hovedrollen i identifisering av fenotypiske egenskaper er blitt identifisert ganske lang tid. En av de første som demonstrerte denne rollen var Hammerling (en tysk biolog).

Funksjonene til cellekjernen reduseres hovedsakeligtil livsforsikring. Disse faste strukturer har en ovoid eller sfærisk form. Lengden på den første er ca. 20 μm, og diameteren til sistnevnte er ca. 10 um.

Kjernefunksjonene er delt inn i to generelle grupper. Den første inkluderer oppgaver knyttet til lagring av arvelige data. Den andre gruppen inneholder kjernefunksjonene knyttet til implementeringen av denne informasjonen, med tilveiebringelse av proteinsyntese.

Den første gruppen inneholder prosessene som girBevaringen av genetisk informasjon, som er representert ved en uendret DNA struktur. Disse funksjonene til kjernen skyldes tilstedeværelsen av "reparasjonsenzymer". De eliminerer plutselig skade i DNA-molekylet. På grunn av dette forblir DNA molekyler praktisk talt uendret.

Kjernefunksjonene er også relatert til prosesserreduplisering eller avspilling. Som et resultat dannes absolutt identiske (og kvantitativt og kvalitativt) mengder arvelige data. I kjerner forandres og armeres det arvelige materialet. Dette observeres i prosessen med meiose. I tillegg tar kjernene en direkte rolle i fordelingen av DNA-molekyler under celledeling.

Den andre gruppen inkluderer prosessene knyttet tildirekte med dannelsen av et proteinsynteseapparat. I eukaryote kjerne dannes ribosomale "underenheter". Dette skyldes kombinasjonen av ribosomalt RNA, syntetisert i nukleoluset, og ribosomale proteiner syntetisert i cytoplasma.

Så kjernene er ikke barelagringssted for arvelige data, men også et sted hvor gjengivelsen av denne informasjonen og dens drift. I denne forbindelse er brudd eller tap av noen av de ovennevnte funksjonene ødeleggende for cellen.

For eksempel, brudd på reparasjonsprosessenkan provosere en forandring i den primære strukturen til DNA, som automatisk fører til endring i proteinstrukturer. Dette vil i sin tur sikkert påvirke proteinens spesifikke aktivitet, noe som kan forandre seg så mye at den ikke vil kunne gi de grunnleggende funksjonene til cellen. Dette fører til hennes (celledød) død.

Krenkelser i prosessen med DNA-replikasjonstopp cellemultiplikasjon eller forårsake utseende av celler med utilstrekkelig sett med genetisk informasjon, som også er svært skadelig for strukturen som helhet.

Celledød er også forårsaket av sykdommer iDistribusjonsprosessene av arvelig materiale under divisjon. Tap som skyldes lesjoner i kjernen eller som følge av lidelse i noen regulatoriske prosesser av RNA-syntese (av hvilken som helst form) vil automatisk stoppe proteinsyntesen eller forårsake alvorlige feil i den.

Det skal bemerkes at begrepet "kjernen" har blitt anvendtfor første gang i 1833, året Brown. Dermed ble sfæriske permanente strukturer i planteceller utpekt. Deretter begynte dette begrep å bli brukt i studien av høyere organismer.

Som regel er det en kjerne i en celle (det ermultinukleerte celler), bestående av en membran som separerer den fra cytoplasma, nukleolus, kromatin, karyoplasma (nukleær juice). Alle disse komponentene finnes i nesten alle ikke-delende eukaryotiske strukturer.