Medisinering "Kanefron". Indikasjoner for bruk

Legemidlet "Kanefron" tilhører gruppenfitosredstv. En medisinering er tilgjengelig i form av en løsning eller en drage for oral administrering. Legemidlet har en kompleks effekt. Legemidlet "Kanefron", indikasjonene for bruk som er beskrevet i detalj i håndboken, er ment for behandling av nyrer og urinveier, har en antispasmodisk, vanndrivende effekt. Legemidlet viser også antiinflammatorisk og antibakteriell aktivitet.

Medisinering "Kanefron". vitnesbyrd

Legemidlet er foreskrevet for pyelonefrit,glomerulonephritis og kronisk blærebetennelse, interstitial nefritis. Løsningen anbefales for forebygging av urolithiasis (etter fjerning av steiner, inkludert).

Doseringsregime

Med utnevnelsen av stoffet "Kanefron" indikasjoner forsøknad og alder av pasienten regnskapsføres først. For voksne er anbefalt dosering 50 dråper løsning eller 2 drageer. Legemidlet er drukket tre ganger om dagen. Barn i skolealder er tildelt 1 drage eller 25 dråper, førskolebarn - 15 dråper, spedbarn - 10 cap. Legemidlet er også gitt tre ganger om dagen. Om nødvendig kan verktøyet tildeles kurs. Opptakstidspunktet bestemmes i henhold til det kliniske bildet. Etter forbedring av tilstanden anbefales det å drikke "Kanefron" stoffet i 2-4 uker, indikasjonen som vi vurderer. Tilordne det til terapi av inflammatoriske patologier. I denne forbindelse kan langvarig behandling foreskrives.

Kontra

Det anbefales ikke å ta stoffet hos pasienter medøkt følsomhet overfor komponenter. Under graviditet eller laktasjon bestemmer en spesialist at det er hensiktsmessig å bruke "Kanefron" -hjelpen. Indikasjoner for bruk i dette tilfellet er ikke hovedkriteriet. Legen bør også vurdere sannsynligheten for komplikasjoner som kan oppstå på grunnlag av terapi.

Bivirkninger. Ytterligere informasjon om preparatet "Kanefron"

Indikasjon for bruk av legemiddelet, som det ble sagthøyere, - forskjellige patologier i urinveiene. Medisinen anses å være ganske effektiv og rasktvirkende. Legemidlet kan imidlertid provosere bivirkninger i form av allergiske reaksjoner. Som praksis viser, oppstår de på grunn av økt følsomhet overfor komponenter. Terapi av barn bør utføres under nøye tilsyn av legen.

Ved forskrivning bør sykepleiere bestemmespørsmålet om å stoppe fôring for behandlingsperioden. Under oppbevaring av løsningen tillates det en liten turbiditet og nedbør. Disse fenomenene påvirker ikke den terapeutiske effekten av stoffet og er ikke årsaken til at den blir kansellert. Før du tar oppløsningen, skal ristes. Det bør tas i betraktning at stoffet i flytende form inneholder en viss mengde etylalkohol. I denne forbindelse anbefales det ikke at han blir avtale til pasienter etter vellykket behandling av alkoholavhengighet. I praksis er det ingen tilfeller av rusmiddelforgiftning. Hvis reseptet følges, er stoffet godt tolerert av pasienter i ulike aldre. Løsningen fra den åpne flasken er egnet til bruk innen seks måneder.