Kenalog: instruksjoner og dosering
Legemidlet "Kenalog" forstyrrer funksjonenvevmakrofager, så vel som leukocytter. Reduserer innholdet av proteolytiske enzymer i betennelsessonen. Reduserer aktiviteten av kollagen. Legemidlet har en uttalt effekt på organisk metabolisme av fett, proteiner og karbohydrater. Aktiverer fangst av organiske aminosyrer ved nyrer og lever og øker aktiviteten til mat enzymer.
I høye doser stimulerer stoffet spenningen i hjernevæv og reduserer terskelen for anfall. Kan provosere et angrep av magesår.
Når den brukes i form av innånding, har den en gunstig effekt på bronkiene hos pasienter med bronkial astma.
Legemidlet "Kenalog" brukes til revmatisme,lupus erythematosus, progressiv alvorlige tilfeller av astma, revmatoid artritt, gemorragilogicheskih tilstander, mnogomorfnoy erytem, liykemii, lymfom, lungefibrose, dermatose, lymfosarkom, emfysem, nefrotisk syndrom, limfogranuleze.
For anvendelse av ekstern medisin er indikert for sykdommer som nevodermatitt, eksem, andre typer dermatitt, hudsykdommer av ikke-mikrobiell opprinnelse.
En hvit suspensjon er"Kenalog." Bruksanvisning anbefaler å riste ampullen før injeksjon. Dosevolumet og den totale tiden for narkotikabruk bestemmes helt individuelt. Injiseringer utføres ved å forsinke en dyp intramuskulær injeksjon. Raskt og overfladisk ikke anbefalt. Etter injeksjonen er det tilrådelig å trykke sterilt serviett tett mot injeksjonsstedet for å forhindre at stoffet kommer ut.
Legemidlet kan brukes ved administrasjondirekte inn i leddet enten intramuskulært eller i området av lokale hudlidelser. Avhengig av dette er doseringen forskjellig for preparatet "Kenalog". Instruksjonen anbefaler med den intraartikulære metoden dosen som skal bestemmes avhengig av pasientens ledd. For den lille ledd (fingre eller tær) ca. 10 mg. For mellomvekter (ulnar, humerus) ca. 20 mg. Store ledd (kne, hoft) opp til 40 mg.
Ved intraoklokal injeksjon, avhengig av størrelsen på det berørte området, administreres opptil ti mg til barn eldre enn 12 år og voksne opptil 40 mg. Individuelt bestemmes volumet av stoffet av den behandlende lege.
Med injeksjoner i lokalisert hudområdelesjoner 1 ml av stoffet fortynnes med bedøvelse og blandes direkte i sprøyten. Injeksjonen utføres i en horisontal posisjon av sprøyten, uten å gå lenger enn det subkutane laget.
Kontraindikasjoner stoff "Kenalog". Instruksjonen anbefaler sterkt å avbryte legemidlet i tilfelle individuell følsomhet og intoleranse overfor stoffene i legemidlet. Også med tuberkulose, glaukom, diabetes. Kenalog må ikke administreres intravenøst. Test forsiktig dets interaksjon med anestesi med en lokal injeksjon. Det anbefales å foreta en laboratorieanalyse av intraartikulær væske for å hindre en septisk prosess.
Hvis til tross for inntaket av stoffet, fortsetterøkning i smerte, som er ledsaget av felles stivhet, ubehag, mild feber og ødem, kan det antas at disse er symptomer på septisk leddgikt. I en laboratorieanalyse av forekomsten av sepsis er det nødvendig å kombinere stoffet med antimikrobiell terapi.
Under behandling med legemidlet "Kenalog", instruksjoneravviser vekk vaksiner med levende vaksiner. Dette kan redusere forventet effekt av behandlingen til null. Derfor brukes legemidlet åtte uker før og etter vaksinering. Hvis pasienten aldri har tolerert vannkopper, øker sannsynligheten for sykdommen.
