Biokjemisk screening: gjør eller ikke?

helse
Laster inn ...

For enhver fremtidig mor er det et naturlig ønske omhennes baby var frisk. Derfor bryr hun seg så mye for det ufødte barnet. Derfor er det så mange tester og undersøkelser. For hver gravid kvinne foreskriver legene en spesiell analyse - screening. Den består av ultralyd og blodprøver for bestemte proteiner og hormoner. Det tar sikte på å avsløre fosterets kromosomale sykdommer i de tidligste stadiene.

biokjemisk screening

Derfor, hvis legen har utpekt en biokjemiskscreening, du trenger ikke å frykte det og frykter at barnet vil ha Down syndrom. Undersøkelsen er rettet mot å utelukke risikoen for denne og andre sykdommer. Biokjemisk screening utføres i første trimester i en periode på 10-14 uker og i andre trimester i en periode på 16 til 18 uker. I tredje trimester utføres som regel kun ultralydsskjerming.

De fleste forventede mødre vet at graviditetkan bestemmes av tilstedeværelsen i blodet av hormonet hCG. Det samme hormonet vitner for riktig eller feil utvikling av fosteret. Saken er at for hvert sikt av graviditet er det normer for innholdet i kroppen. Ved avvik fra normale indikatorer kan man dømme risikoen for noen patologier. Det er mengden hCG som bestemmer biokjemisk screening av første trimester.

screeningsanalyse
Senking av nivået kan indikereforsinkelse i fosterutvikling eller død, risiko for abort. En økt mengde gonadotropin forhindrer muligheten for patologier. Men ikke panikk umiddelbart hvis indikatorene avviker fra normen. De er ikke endelige dom. Så langt er dette bare en advarsel om at du må henvende seg til en genetiker som korrekt kan tolke resultatene og foreskrive en ekstra undersøkelse. Videre kan for eksempel indikatorer over normen bety ikke bare fosterets patologi, men også toksikoen eller diabetes mellitus i moren, flere graviditeter eller til og med bare feil timing av graviditet. Sammen med nivået av hCG undersøkes mengden av RAPP-A-protein. Og meningen kan bare tolkes i sammenheng med begge indikatorene

Biokjemisk screening i andre trimesterlegger til studien hormonene i moderkagen og leveren i et voksende barnfri estriol og alfa-fetoprotein. Basert på resultatene er det også mulig å bedømme tilstedeværelsen av kromosomale sykdommer, utviklingsforstyrrelser på grunn av virussykdommer, intrauterin infeksjoner, risikoen for abort. Men vi vil minne om at bare en genetiker kan gi en korrekt vurdering av situasjonen. Selv en observerende obstetrikeren-gynekolog er ikke alltid i stand til å trekke nøyaktige konklusjoner. Kanskje avviket fra normen er forårsaket av den fremtidige morens tilstand, som skal ta hensyn til helsen til nyrene eller leveren.

screening nyfødte

I tillegg til screening for gravide kvinnerscreening nyfødte. Denne analysen er obligatorisk for alle barn som er født og er forebyggende. Studien bidrar til å bestemme forekomsten av arvelige sykdommer. Tross alt, tidlig påvisning av sykdommen forenkler behandlingen. Derfor, hvis den forventende mor tviler på om det skal gjennomføres biokjemisk screening, kan svaret bare være en - definitivt verdt det. Dette vil bidra til å unngå mange problemer og holde nervecellene intakte - fordi de fortsatt vil være nødvendige i oppdragelsen av de elskede avkom.

Laster inn ...
Laster inn ...